페이지 정보
대기업 | 임상운영 실무자| 기본정보 | |||
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| 포지션명 | 임상운영 실무자 | ||
| 회사 | 대기업 | 직급 | ~ |
| 외국어 | 연령/성별 | 무관 | |
| 진행절차 | 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | 마감일 | 채용시 |
| 상세정보 |
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임상운영 실무자
1) 자격요건 -. 학사 이상 학력소지자 -. 관련 경력 3년 이상 (Max. 10년) -. 제약사 및 CRO 임상업무 경력자 (CRA 필수) -. 약학, 수의학, 간호학, 생명공학 등 관련 전공자 2) 업무내용 -. 임상 Project Management (CRO, Vendor, 임상시험 관리) (국가별 규정, ICH-GCP, Compliance 준수) -. 임상시험 문서 및 예산 관리 3) 기타사항 -. 의사소통능력 및 대인관계가 좋은 사람 -. Global 임상시험 업무 경험자 -. 제약사 혹은 CRO PM 경험자 우대 -. 약사, 수의사 등 면허 소지자 우대 -. 영어능력 필수 (능통자) 4) 근무지 : 서울 |
| 담당컨설턴트 정보 | |||
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| 이름 | 권오택 전무 | 이메일 | joseph@injaehr.com |
| 전화 | 휴대폰 |